麻精药品兼具治疗价值与滥用风险，是医疗机构药事管理中的重点与难点。随着国家监管政策持续更新，传统依靠人工台账、纸质登记的管理模式，已经难以满足现代化监管要求。单支赋码全流程可视化智能管控，正在成为医疗机构补齐麻精药品管理短板的重要数字化路径。

Part.1

多项政策出台，倒逼麻精药品追溯体系建设

从国家顶层设计到地方实施细则，一系列文件对麻精药品全链条追溯提出明确硬性要求：

✅《麻醉药品和精神药品管理条例》修订版，明确要求建立麻精药品追溯管理体系，推动追溯信息互通互认，实现药品全程可追溯。

✅《中国的芬太尼类物质管控》白皮书提出，综合运用电子标签、物联网、人工智能等新技术，覆盖生产、经营、运输、使用、进出口各环节，实现动态闭环监控，防范药品流失。

✅国家药监局药品追溯相关指导文件，落实一物一码、物码同追原则，强化赋码激活、全链条扫码核验、追溯数据质量管理。

✅医疗机构管理规范明确：电子处方需生成唯一标识；麻醉药品剩余药液处置执行双人视频操作，处置记录保存不少于 5 年；领用、储存、空瓶回收、销毁全环节操作留痕。

✅多地发布专家共识与实施细则，鼓励医疗机构加大信息化投入，建设院内追溯系统，实现来源可查、去向可追、责任可究闭环管理。

Part.2

行业共性痛点，传统管理模式面临现实困境

纵观各级医疗机构，在麻精药品实际管理中普遍存在这些难题：